Теветен 600 мг, №14 — таблетки

Препарат Теветен 600 мг

Установленная прямая корреляция между артериальной гипертензией (АГ) и риском появления патологий сердечно–сосудистой системы. Распространённость по мировой популяции достигает 39%, при этом наблюдается устойчивое снижение среднего возраста больных. Сегодня нередки случаи появления заболевания у молодых людей 21–29 лет. К основным факторам риска относятся:

• Табакокурение.
• Избыточная масса тела.
• Недостаточная физическая активность.
• Реакция на стрессовые ситуации.
• Повышенное употребление соли.
• Предрасположенность.

Средство Теветен 600 мг относится к современным препаратам с действующим компонентом, активность которого направлена на подавление рецепторов ангиотензина, что приводит к стабилизации АД.

Клинические испытания лекарства Теветен 600 мг

В контрольную группу вошли 39 пациентов 45–79 лет. Для всех больных терапия таблетками Теветен 600 мг продолжалась 8 недель. Суточную дозу определили на уровне 300 мг, при этом часть наблюдаемых (20 человек) принимала лекарство по утрам, оставшиеся 19 человек в вечернее время.

В тех случаях, когда через 4 недели не отмечалось снижение АД до приемлемого уровня, концентрацию Теветен повышали до 600 мг в рамках выбранной стратегии (разовый приём утром или вечером).

В качестве критериев успешности терапии препаратом Теветен 600 мг или 300 мг были выбраны следующие параметры:

• Отличный результат (ниже или равно 139 и 89 мм рт. ст.).
• Хороший (среднесуточное снижение на 10 и более мм рт. ст., но не до уровня 89).
• Умеренный (снижение менее чем на 10 мм рт. ст.).
• Неудовлетворительный (менее 5 мм рт. ст.).

Помимо стабилизации АД в процессе терапии лекарством Теветен 600 мг фиксировались показатели токсичности для определения переносимости.

• Отличная без побочных эффектов.
• Хорошая с незначительными проявлениями обратимого характера без необходимости отмены средства Теветен 600 мг.
• Неудовлетворительная, требующая прекращения приёма лекарства.

В результате назначенных методик полный курс применения капсул Теветен прошли 37 пациентов (94,9%), двоим наблюдаемым лечение завершили раньше установленного срока.

Монотерапия лекарством Теветен 600 мг показала выраженный гипотензивный эффект у всех 37 пациентов, при этом была зафиксирована следующая градация:

• Отличный результат со стабилизацией АД на нормальном уровне отметили у 24 из выборки (или 65%).
• Хороший показали 10 человек (27%).
• Удовлетворительный оказался у 2 больных (5%).
• Неудовлетворительный наблюдался у одного проходящего лечение (3%).

Теветен 600 мг показал равномерную коррекцию АД без утренних подъёмов как в случае вечернего назначения препарата, так и в варианте с утренним приёмом.

Терапия Теветен 600 мг подтвердила низкую токсичность средства у 37 пациентов (94,9%) на уровне отличной переносимости. Больные, завершившие лечение, отмечали улучшение настроения и сна.

Профилактика инсультов

В последнее время лекарство Теветен 600 мг применяют не только в плане коррекции АД, но и как средство профилактики повторных инсультов, смертность от которых достигает 36,5%.

Теветен 600 мг показал высокую эффективность как в лечении больных молодого и среднего возраста, так и при назначении длительной терапии пациентам старшей возрастной группы. Дозировка препарата с разовым приёмом 600 мг позволяет удерживать давление на нормальном уровне в течение 24 часов, при этом капсулы Теветен показывают равномерное управление системой стабилизации давления без пикообразных провалов и скачков.

Низкая токсичность препарата с пр�